A nova geração de
Teste Pré-natal
Não Invasivo.

Desenvolvido pelo líder em diagnóstico pré-natal.

  • NeoBona - Header 1

Situação atual

O rastreio do primeiro trimestre apenas inclui um índice estatístico do risco.

Diagnóstico

O neoBona deteta possíveis alterações cromossómicas no futuro bebé utilizando a tecnologia mais avançada sem apresentar qualquer risco.

Resultado

A LABCO é pioneira na implementação de novos avanços que permitem oferecer um teste pré-natal não invasivo sem risco e com a maior fiabilidade e experiência do mercado.

Cerca de 1% dos fetos podem apresentar um tipo de anomalia cromossómica. O neoBona é o teste pré-natal não invasivo de nova geração apoiado pela fiabilidade e experiência da LABCO, grupo europeu de laboratórios, líder na área do diagnóstico.

O que é o neoBona?

A nova geração do teste Pré-natal Não Invasivo

Mais FIÁVEL

Graças à tecnologia de última geração.

Mais RÁPIDO

Resultados numa semana.

Mais PRECISO

Sensibilidade superior a 99%.

herader-embarazada-neobona_05

Totalmente SEGURO

Sem risco para a mãe ou para o feto.

Muito SIMPLES

Apenas precisa de uma pequena amostra de sangue materno.

Máxima EXPERIÊNCIA

Apoiado pela LABCO, pioneira e líder em Diagnóstico Pré-natal na Europa

NeoBona-anomalias

Deteta Anomalias

Deteta as anomalias cromossómicas mais frequentes na gravidez através do estudo do ADN do feto presente no sangue materno.

NeoBona-tecnologia-avançada

Integra a tecnologia mais avançada

O neoBona integra a tecnologia de sequenciação paired-end da Illumina, líder mundial na sequenciação de ADN, que garante maior precisão e sensibilidade comparando com a sequenciação convencional.

NeoBona-precisão-análises

Precisão de análise

O teste analisa a quantidade de ADN do feto presente no sangue da mãe (determinação da fração fetal), o que permite aumentar a precisão da análise.

NeoBona - gestação

Estou grávida, posso fazer o neoBona?

  • Está indicado a partir da 10ª semana de gestação.
  • Pode ser efetuado em casos de reprodução assistida, incluindo FIV com doação de óvulos.
  • Pode ser efectuado em gestações gemelares.
  • O neoBona é um teste genético de rastreio e, como tal, deve ser prescrito pelo seu médico.

Porque escolher o neoBona?

CERTEZA

O neoBona proporciona uma maior certeza na gravidez pela capacidade de deteção precoce de anomalias cromossómicas no feto, sem risco para a mãe nem para o futuro bebé.

ACONSELHAMENTO PROFISSIONAL

O neoBona é o único teste pré-natal disponível que conta com o apoio de uma vasta equipa com mais de 600 profissionais médicos e especialistas em genética do grupo LABCO, à sua disposição para lhe oferecer o aconselhamento mais completo.

PRÓXIMO DE SI

A LABCO é o único Grupo de laboratórios capaz de colocar à sua disposição a maior rede de postos de colheita da Europa para estar sempre onde precisa.

TECNOLOGIA DE PONTA

Tecnologia desenvolvida pela ILLUMINA, líder mundial de sequenciação de ADN, em colaboração com a LABCO, integraram tecnologias de última geração de testes pré-natais não invasivos, incorporando a determinação da fração fetal para uma maior precisão dos resultados.

FRAÇÃO FETAL

Ao contrário de outros testes pré-natais, o neoBona avalia a presença de ADN fetal presente no sangue da mãe, o que permite aumentar a precisão da análise.

NeoBona - feto pt

MÁXIMA EXPERIÊNCIA

A LABCO é líder europeia no diagnóstico pré-natal, tendo realizado mais de 500.000 testes de diagnóstico pré-natal. O neoBona é fruto desta experiência acumulada há mais de 10 anos.

MÁXIMA PRECISÃO

O rastreio convencional do primeiro trimestre consiste numa análise e numa ecografia e inclui um índice estatístico do risco, menos fiável do que o neoBona, pois este baseia-se no estudo do ADN fetal.

MÁXIMA SENSIBILIDADE

A sensibilidade do rastreio convencional é de 90%, o que significa que, em cada 100 fetos com Síndrome de Down, este tipo de rastreio não iria detetar 10 casos. A sensibilidade do neoBona é superior a 99%, o que significa que detectaria todos os casos de Síndrome de Down.

MÁXIMA ESPECIFICIDADE

A especificidade do rastreio convencional é de 95%, aceitando 5% de falsos positivos, o que significa que, em cada 100 fetos saudáveis, 5 são classificados como positivos e são submetidos a procedimentos invasivos, como amniocentese, que podem colocar a mãe e o feto em risco. A máxima especificidade do neoBona permite reduzir o número de falsos positivos do rastreio convencional até praticamente zero (<0,1%), evitando um elevado número de procedimentos invasivos desnecessários.

Que tipo de anomalias cromossómicas deteta?

1. Trissomias mais frequentes

Uma trissomia corresponde à presença de três cópias de um cromossoma em vez das duas habituais. O neoBona deteta as seguintes trissomias:

  • Trissomia 21 ou Síndrome de Down, é a mais frequente.
  • Trissomia 18 ou Síndrome de Edwards, apresenta um elevado índice de aborto espontâneo. Anomalia cromossómica incompatível com a vida.
  • Trissomia 13 ou Síndrome de Patau, está relacionada com um elevado índice de aborto espontâneo. Anomalia cromossómica incompatível com a vida.

2. Alterações dos cromossomas sexuais

O neoBona deteta as alterações no número de cromossomas sexuais, entre elas:

  • Síndrome de Turner (45,X), ausência de um cromossoma X nas mulheres.
  • Síndrome de Klinefelter (47,XXY), presença de uma cópia extra do cromossoma X nos homens.
*Se o resultado do neoBona for de risco elevado, a LABCO oferece gratuitamente a confirmação através de QF-PCR. Para a sua realização será necessária uma amostra de líquido amniótico ou biópsia das vilosidades coriónicas.

Tipos de Testes

Pode escolher entre os dois tipos de testes, o que mais se adapta às suas necessidades.

neoBona

Trissomias 21, 18 e 13 + sexo fetal.

neoBona Advanced

Trissomias 21, 18 e 13 + sexo fetal + cromossomas sexuais (X e Y).

LABCO Quality Diagnostics

Líder em Serviços de Diagnóstico na Europa

Mais de 15 anos de experiência acumulada em Diagnóstico Pré-natal

Presente em 35 países, principalmente na Europa e América Latina

400 milhões de testes por ano.

Conta com uma rede europeia de mais de 450 laboratórios.

600 profissionais médicos e especialistas em genética

Taxa de deteção

T21> 99,9%
T18> 97%
T13> 99,9%

logo-labco
logo-neobona
Contacto
808 303 203

Solicite mais informação

* Campos obrigatórios.